Taphrinomycotina | |||||||||||
Taphrina pruni. Микроструктуры и поражённый грибом плод. Рисунок 1892 года | |||||||||||
Научная классификация | |||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
промежуточные ранги
| |||||||||||
Международное научное название | |||||||||||
Taphrinomycotina O.E. Erikss. & Winka, 1997 | |||||||||||
|
Тафриномице́ты (лат. Taphrinomycotina), или Архиаскомице́ты (лат. Archiascomycotina) — подотдел грибов отдела Аскомикота (Ascomycota). По некоторым признакам Taphrinomycotina проявляют сходство с базидиомицетами и считаются одной из наиболее древних групп аскомицетов.
Русское название «Тафриномицеты» употребляется как для всего подотдела, так и для класса Taphrinomycetes[1].
Содержание |
Таксон включает 4 класса.
В системах, существовавших до конца XX века представители тафриномицетов не объединялись в один таксон. Neolecta, единственный род класса Неолектомицеты, первоначально был описан как представитель рода Geoglossum, ныне входящий в порядок Leotiales[7]. Семейства, вошедшие в класс Taphrinomycetes (до 1999 года их рассматривали рассматривали в ранге порядков) относили к подклассу голосумчатых, или гемиаскомицетов (Hemiascomycetidae), в этот подкласс входил также порядок эндомицетовых (Endomycetales, приблизительно соответствует современному классу Сахаромицеты), к которому относили делящиеся дрожжи[8]. Организмы из современного класса Pneumocystidomycetes были открыты в 1912 году и описны как простейшие (трипаносомы), а к царству грибов отнесены только в конце XX века на основании молекулярно-филогенетического анализа[9].
Представители подотдела разнообразны по морфологии и жизненным циклам. Они могут существовать в мицелиальной или дрожжевой форме, для многих видов характерен мицелиально-дрожжевой диморфизм. Ядерный жизненный цикл гапло-дикариотический или гапло-диплоидный, у некоторых представителей может быть гаплоидный. Клеточные стенки содержат очень незначительное количество хитина, а иногда и вовсе не содержат. Плодовые тела, кроме класса неолектомицетов, отсутствуют, у мицелиальных представителей сумки формируются непосредственно на мицелии, не образующем аскогенных гиф, у некоторых видов половой процесс неизвестен. Верхушки сумок не содержат структур, связанных с активным выбрасыванием спор, но споры могут отделяться и активным способом, причём активное или пассивное их отделение может наблюдаться у одного и того же вида в зависимости от внешних условий. Крючки при формировании сумок у тафриномицетов также отсутствуют. Сумки могут формировать плотный слой, подобный гимению, но не содержащий стерильных элементов[10].
Согласно данным традиционного кладистического анализа, подотдел представляет собой монофилетическую группу, однако между классами существуют значительные различия в рибосомных генах. Было высказано предположение о парафилетичности подотдела, которое было подтверждено молекулярно-филогенетическими исследованиями, проводившимися в 2000 году А. Телером и соавторами и в 2001 году У. Эрикссоном[3].
Taphrinomycotina.