Спиноцеребеллярная атаксия | ||
---|---|---|
|
||
Мозжечок (голубым цветом) головного мозга | ||
МКБ-10 | 11.11. | |
МКБ-9 | 334 | |
OMIM | 164400 | |
DiseasesDB | 12339 | |
MeSH | D020754 |
Спиноцеребеллярная атаксия (англ. spinocerebellar ataxia, SCA) — прогрессирующее нейродегенеративное наследственное заболевание различных типов, каждый из которых рассматривается как отдельная болезнь. На сегодняшний день известно более 20 типов этого заболевания[1]
Ая Кито — японская девушка, заболевшая в возрасте 15 лет cпиноцеребеллярной атаксией. Вела свой личный дневник, озаглавленный как 1 литр слёз.
Содержание |
Спиноцеребеллярная атаксия относится к группе генетических нарушений, характеризующихся медленно прогрессирующим нарушением координации ходьбы, а также расстройством координации действий рук, речи и движений глаз. Часто при заболевании этой болезнью происходит атрофия мозжечка, различные типы атаксии поражают разные регионы мозжечка.
N-{[(4S)-1-Метил-2,6-диоксогексагидропиримидин-4-ил]карбонил}-L-гистидил-L-пролинамид, названный талтирелин[2] выпускается под торговым названием «Ceredist®» компанией Mitsubishi Tanabe Pharma с 2009 года для лечения спиноцеребеллярной атаксии.
Это заготовка статьи по генетике. Вы можете помочь проекту, исправив и дополнив её. |
Это заготовка статьи по биологии. Вы можете помочь проекту, исправив и дополнив её. |
Спиноцеребеллярная атаксия лечение в китае, спиноцеребеллярная атаксия 14 типа, спиноцеребеллярная атаксия 8, спиноцеребеллярная атаксия это.
Файл:Isle of Rikord, viewing from Reyneke Island.jpg, Ялуторовский уезд Тобольской губернии.