Гидропероксид кумола | |
Общие | |
---|---|
Систематическое наименование |
2-гидроксипропан-2-илбензол
|
Сокращения | CUHP |
Традиционные названия | Кумола гидропероксид |
Хим. формула | C9H12O2 |
Рац. формула | C6H5C(CH3)2OOH |
Физические свойства | |
Состояние | Желтоватая жидкость |
Молярная масса | 152,19 г/моль |
Плотность | 1,02 г/см³ |
Динамическая вязкость | 12·10-3 Па·с |
Термические свойства | |
Т. плав. | -9 °C |
Т. кип. | 153 °C |
Т. всп. | 57 °C |
Давление пара | 14 мм рт ст при 20 °C |
Химические свойства | |
Растворимость в воде | 1,5 г/100 мл |
Оптические свойства | |
Показатель преломления | 1,5242 при 20 °C[1] |
Классификация | |
Рег. номер CAS | |
PubChem | |
Рег. номер EINECS | 201-254-7 |
SMILES |
|
ChemSpider | |
Безопасность | |
ЛД50 | 382 (крысы, перорально)[2] |
Сигнальное слово | Опасно |
Пиктограммы СГС | |
NFPA 704 | |
Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного. |
Кумола гидропероксид — органический пероксид, промежуточное соединение в кумольном методе получения фенола и ацетона из бензола и пропилена. Как и все пероксиды, является сильным окислителем, вызывая вспышку многих органических соединений при контакте с ними.[3]
Чистый гидропероксид кумола медленно разлагается уже при комнатной температуре, нагрев свыше 150°C приводит к взрыву. При умеренном нагревании разлагается с образованием метилстирола, ацетона и кумилового спирта.[4] Концентрированные растворы (>90%) также неустойчивы и чувствительны к удару.
Применяется в качестве окислителя и как радикальный инициатор полимеризации акрилатов и метакрилатов.
Выпускается промышленностью в виде раствора в кумоле с 70-80% гидропероксида.[5][6]
Вещество оказывает раздражающее действие на глаза, кожные покровы и дыхательные пути. Вдыхание аэрозоля гидропероксида может вызвать отек легких.
Гидропероксид кумола.