| Гигрин | |
| Общие | |
|---|---|
| Систематическое наименование | (R)-1-(1-метилпирролидин-2-ил)-пропан-2-он |
| Эмпирическая формула | C8H15NO |
| Физические свойства | |
| Состояние (ст. усл.) | жидкость |
| Молярная масса | 141,2108 г/моль |
| Плотность | 0,935 г/см³ |
| Термические свойства | |
| Температура кипения | 193-195 °C |
| Химические свойства | |
| Вращение [α]D | 1,30° |
| Классификация | |
| SMILES | CC(=O)CC1CCCN1C |
Гигрин — алкалоид, производное пирролидина.
Гигрин был впервые обнаружен в листьях одной из разновидностей коки в 1862 году. В 1939 году выделен из вьюнка гаммадного (лат. Convolvulus hammadae).
Бесцветная летучая жидкость, cильное третичное основание. В живых организмах синтезируется из орнитина или аргинина. Пирролидиновое кольцо возникает в процессе внутримолекулярной реакции образования основания Шиффа, ацетильная группа происходит от ацетилкофермента А.
| Это заготовка статьи об органическом веществе. Вы можете помочь проекту, исправив и дополнив её. |
| Основные типы алкалоидов | |
|---|---|
| Пирролидин | Гигрин |
| Тропан | Атропин • Гиосциамин • Скополамин • Кокаин • Экгонин |
| Пиперидин | Кониин • Лобелин • Пиперин |
| Хинолизидин | Цитизин • Пахикарпин |
| Пиридин | Никотин • Анабазин |
| Изохинолин | Морфин • Кодеин • Тебаин • Папаверин • Ликорин |
| Хинолин | Хинин • Хинидин • Эхинопсин |
| Индол | Серотонин • Псилоцин • Псилоцибин • ДМТ • 4-HO-MET • 5-MeO-DMT • Буфотенин • Гармин • Гармалин • Физостигмин • Эрготамин • Эргометрин • Иохимбин • Резерпин • Митрагинин • Ибогаин • Стрихнин • Бруцин |
| Пурин | Ксантины (Кофеин • Теобромин • Теофиллин) • Сакситоксин |
| Фенилэтиламин | Катехоламины (Норадреналин • Адреналин • Дофамин) • Эфедрин • Псевдоэфедрин • Норэфедрин • Катин • Катинон • Мескалин |
| Терпены | Аконитин • Дельфинин • Элатин |
| Другие | Пилокарпин • Мускарин • Колхицин • Галантамин • Капсаицин |
Гигрин в медицине, гигрин структурная формула, гигрин реакции.
