| Тафрина деформирующая | |||||||||||||||||||||
Курчавость листьев персика |
|||||||||||||||||||||
| Научная классификация | |||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
промежуточные ранги
|
|||||||||||||||||||||
| Международное научное название | |||||||||||||||||||||
| Синонимы | |||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||
|
|||||||||||||||||||||
Тафри́на деформи́рующая (Taphrina deformans) — вид грибов рода Тафрина (Taphrina) отдела Аскомицеты (Ascomycota), паразит персика (Prunus persica) и некоторых других деревьев из рода Слива (Prunus). Вызывает курчавость листьев.
Признаки поражения растений см. в разделе Курчавость листьев персика
Мицелий межклеточный, однолетний или зимует в почках и коре молодых побегов[1].
Сумчатый слой («гимений») восковидный, беловатый, развивается на нижней стороне листьев между эпидермисом и кутикулой[1][2].
Аски на поверхности эпидермиса растения, обычно восьмиспоровые, реже четырёхспоровые, цилиндрические или булавовидные, с закруглённой или усечённой вершиной, размерами 19—26×6—12[1] или 30—40×9—13[2] мкм. Базальные клетки (см. в статье Тафрина) 6—11×6—9 мкм, короткие, с сужающимся основанием, располагаются между клетками эпидермиса растения[1][2].
Аскоспоры бесцветные, размерами 3—7[1] или 5—7×4—5[2] мкм, почкуются в асках.
Спороношение в умеренном климате Северного полушария наблюдается в июне — июле[1].
Типовой хозяин — персик (Prunus persica), заражает также миндаль (Prunus dulcis), абрикос (Prunus armeniaca)[2]. Космополит, в Европе известен на Британских островах, в Скандинавии и Восточной Европе; в Азии широко распространён в южных регионах — от Закавказья до Японии; в Африке встречается в южной части[1].
Цикл развития тафрины деформирующей хорошо изучен, на примере этого вида обычно дают описание развития грибов рода Тафрина.
Гаплоидные аскоспоры весной заражают молодые листья. Споры прорастают гифами, проникающими между клетками эпидермиса и кутикулы листа. Гифы вначале состоят из двухъядерных клеток, в которых осуществляется кариогамия и образуется диплоидный мицелий. Перед спороношением в верхних частях клеток образуются выросты, в которые перемещаются ядра. Выросты постепенно прорывают кутикулу растения и развиваются в аски, под асками формируются базальные клетки, лишённые протопласта. Базальные клетки осуществляют связь асков с мицелием. Ядра в асках делятся мейозом, а затем обычно претерпевают ещё одно митотическое деление. В результате делений образуется 4 или чаще 8 гаплоидных ядер, которые затем формируют аскоспоры[3].
Сведения о процессе заражения противоречивы. Инфекция каждый сезон проникает заново через нижний эпидермис листьев, есть данные и о том, что мицелий способен зимовать в заражённых тканях. Предполагают, что характер инфекции зависит от местного климата. Клеточные стенки растения обычно не повреждаются, но имеются данные и о секреции грибом ферментов, разрушающих полисахариды и способных повредить клеточные стенки хозяина[1].
Листья поражённого растения становятся искривлёнными, «курчавыми», на них появляются вздутия, окраска становится желтоватой или красноватой. Затем листья буреют и массово опадают. Лепестки сморщиваются и становятся пёстрыми, увеличиваются. Цветки часто отмирают и опадают. Побеги приобретают светло-зелёную или желтоватую окраску, утолщаются и деформируются. Листья на них располагаются тесно, поражённый побег напоминает розетку[4].
Холодная и влажная погода в начале весны является фактором, способствующим развитию болезни. В таких условиях молодые листья задерживают развитие, а период активности гриба, напротив, удлиняется, что даёт возможность спорам осуществить инфекцию[1].
Курчавость листьев персика.