Корри́н — тетрапиррольное макрогетероциклическое соединение, формально — производное порфирина, лишенное углерода в C-20 мезо-положении. Коррин является родительской структурой корриноидов и ряда коферментов[1].
Корриновое ядро образовано четырьмя дигидропиррольными циклами A, B, C и D, соединеных тремя метиновыми мостиками (A-B, В-С и C-D) и замыкающихся напрямую углерод-углеродной связью (A-D). Таким образом, от порфирина коррин отличается отсутствием метиленового мостика между парой пиррольных ядер. Корриновое кольцо является важнейшим компонентом структуры витамина B12, октадегидрокоррины, образованные пиррольными ядрами, называются корролами[2].
В отличие от порфиринов, являющихся ароматическими структурами, коррины неароматичны: система сопряженных двойных связей цикла незамкнута, вследствие чего корриновое кольцо неплоско и коррины и корролы значительно более реакционноспособны, чем ароматически стабилизированные порфирины.
Примечания
- Corrin. Glossary of terms used in bioinorganic chemistry (IUPAC Recommendations 1997) // IUBMB
- The Nomenclature of Corrinoids (Recommendations 1975 // IUBMB)